Mit ALK-Präparaten Allergien ursächlich behandeln.
Allergische Rhinitis ursächlich behandeln
Ein Leben ohne allergische Beschwerden ermöglicht es Kindern, sich in ihre Lieblingsaktivitäten zu stürzen und den Alltag zu genießen. Sie können ohne Beschwerden toben, Sport treiben, im Freien spielen oder bei Freunden übernachten.
Entscheiden Sie sich frühzeitig für eine ursächliche Allergiebehandlung Ihrer kleinen Patientinnen und Patienten, um das Fortschreiten von allergischen Erkrankungen zu verhindern. Die einfach einzunehmende Allergie-Immuntherapie mit Tabletten für zu Hause behandelt das Problem an der Wurzel. Erfahren Sie jetzt mehr.
Hohe Prävalenz allergischer Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen1
aller Kinder in Europa leiden an einer allergischen Rhinitis (AR).2
aller Kinder mit atopischer Dermatitis leiden an AR.3
aller Kinder mit einer Lebensmittelallergie leiden später an AR.4
der Kinder mit AR haben Asthma.5
Allergische Rhinitis: Erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität von Kindern
- Einschränkungen beim Sport und Spielen6,10
- Reduzierte schulische Leistung6,9-11
- Verminderte Schlafqualität sowie Beeinträchtigung des täglichen Lebens6,9,10
- Verstärktes Auftreten von Ängstlichkeit und Depressionen6-8,10
Die EAACI empfiehlt die Allergie-Immuntherapie (AIT) als ursächliche Behandlungsstrategie bei Kindern.12

Die Vorteile liegen auf der Hand
Vorteile für Kinder und Familien
Vorteile für die Praxis
* Ersteinnahme in der Praxis
Wählen Sie Ihren nächsten Schritt
Praxis-Guide: Allergiemanagement bei Kindern. Jetzt gratis anfordern!
Dieses enthält verschiedene Informationen rund um das Thema in Form von Fachinformationen und einer Therapieübersicht sowie nützliches Material für Ihre Praxis und Ihre Patentinnen und Patienten.
Angehörige der medizinischen Fachkreise können sich auch in unserem Webshop bei PharmaMall kostenlos und unverbindlich ein Infopack zum Thema Allergie-Immuntherapie für Kinder bestellen

Evidenzbasierte Therapien für Kinder
Für die ALK Allergen-Tabletten zur Allergie-Immuntherapie (AIT) liegen umfangreiche klinische Studien mit >24.000 Teilnehmerinnen und Teilnehmern (davon >4.000 Kinder und Jugendliche) vor.

| Alle hier aufgeführten Präparate sind zugelassen ab 5 Jahren. | Gräser-Tablette | Hausstaubmilben-Tablette | Ragweed-Tablette | FrühblüherTablette |
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Reduktion klinischer Symptome13-15,23,25 bereits im ersten Therapiejahr
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Induktion immunologischer Toleranz14,15,20,21,23
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Gutes Sicherheitsprofil13-15,23
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Verbesserung der Lebensqualität14,20
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Positiver Effekt auf Asthma13,15,19
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Krankheitsmodifizierender Effekt nach Therapieende13
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Vorteile der AIT aus Real-World-Studien
Real-World-Evidence-Daten zur Allergie-Immuntherapie (AIT). Die folgenden Vorteile der AIT sind in zahlreichen Studien belegt.

CME-zertifizierte Fortbildungen zur Allergie-Immuntherapie
Sublinguale Allergen-Immuntherapie bei Hausstaubmilbenallergie (Autor: Prof. Oliver Pfaar)
Die Fortbildung ist zum Selbststudium geeignet und mit 4 CME-Punkten zertifiziert.
Sublinguale Allergen-Immuntherapie bei Gräser- oder Baumpollenallergie (Autor: Prof. Oliver Pfaar)
Die Fortbildung ist zum Selbststudium geeignet und mit 4 CME-Punkten zertifiziert.
Allergologie bei Kindern (Referent: Priv.-Doz. Dr. Fritz Horak)
Die Fortbildung ist zum Selbststudium geeignet und mit 1 CME-Punkt zertifiziert.
Therapietreue unterstützen – Therapieabbrüche verhindern
Gut zu wissen
Unerwünschte Begleiterscheinungen zu Beginn der Therapie sind
meist nur von kurzer Dauer und verschwinden nach einigen Tagen
oder Wochen.
Für die tägliche Einnahmeerinnerung und die Erinnerung an Folgetermine und -rezepte verweisen Sie Ihre Patientinnen und Patienten gern auf den Service von MyTherapy.

Vor der Einnahme:
*nach Rücksprache mit der Ärztin/dem Arzt
Nach der Einnahme:
*nach Rücksprache mit der Ärztin/dem Arzt
Gemeinsam für ein Kinderleben ohne Allergie!
Podcast
In der aktuellen Ausgabe des Allergie-Podcasts sprechen wir über das Update der Leitlinie zur Diagnose und Therapie der Bienen- und Wespengiftallergie.
- Poethko-Müller C et al. Journal of Health Monitoring 2018, 3: 19-36
- WAO. White book on allergy. World Allergy Organization; 2013.
- Eichenfield LF, et al. Pediatrics 2003; 111: 608-16.
- Goksör E et al. Acta Pediatrica 2016; 105: 1472-9.
- Burgess JA et al. J Allergy Clin Immunol 2007; 120: 863-9.
- Meltzer EO et al. J Allergy Clin Immunol 2009; 124(3Suppl): S 43-S70.
- Nanda MK et al. Pediatrics. 2016; 137: e20151922.
- Lu Z et al. Ann Allergy Asthma Immunol 2018; 120: 310-17.
- Valovirta E et al.Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2008; 8: 1-9.
- Blaiss MS et al. Ann Allergy Asthma Immunol 2018; 121: 43-52.
- Walker S et al. J Allergy Clin Immunol 2007; 120: 381-7.
- Alvaro-Lozano M et al. Pediatr Allergy Immunol 2020; 31(suppl. 25): 1-101.
- Valovirta E et al. J Allergy Clin Immunol 2018; 141: 529-38.
- Nolte H et al. J Allergy Clin Immunol 2016; 138: 1631-8.
- Nolte H et al. J Allergy Clin Immunol Pract 2020; 8: 2322-31.
- Woehlk C et al. Eur Respir J 2022; 60: 2200446.
- Fritzsching B et al. Front Pediatr 2023; 11: 1136942.
- Fritzsching B et al. Allergy 2023; 78 (Suppl. 112): 215-17.
- Bufe A et al. J Allergy Clin Immunol 2009; 123: 167-173.
- Blaiss M et al. J Allergy Clin Immunol 2011; 127: 64-71.
- Corzo JL et al. J Investig Allergol Clin Immunol 2014; 24: 154-61.
- Peter RU, et al. Allergologie 2012; 35: S5-S8.
- Gappa M et al. Allergy 2025; 80: 795-806.
- Fritzsching B et al. The Lancet Regional Health - Europe 2022;13: 100275.
- Schuster A et al., Lancet Reg Health Eur 2025; 48: 101136.


